Разделы
Работы на заказ
Готовые работы
  Дипломные работы
  Контрольные работы
  Контрольные работы по педагогике
  Контрольные работы по праву
  Контрольные работы по экономике
  Курсовые работы
  Курсовые работы по английской филологии
  Курсовые работы по прокатному и волочильному производству
  Курсовые работы по химии
  Лекции по педагогике
  Рефераты
  Рефераты по биологии
  Рефераты по ветеринарии
  Рефераты по зарубежной литературе
  Рефераты по информатике
  Рефераты по истории
  Рефераты по культорологии
  Рефераты по педагогике
  Рефераты по политологии
  Рефераты по физическом воспитании
  Рефераты по физкультуре
  Рефераты по химии
  Рефераты по экологии
  Рефераты по экономике
  Творческие работы по государственном управлении
  Тесты по психологии
  Рефераты по философии
  Рефераты по психологии
  Рефераты по украинской филологии
  Курсовые работы по психологии
  Бакалаврские работы по физическом воспитании
  Курсовые работы по экономике

Показать все работы
Информация
Свяжитесь с нами
Карта сайта
Выполняемые дисциплины
Способы оплаты
Цены и сроки
Гарантии
Вакансии
Репетитор по химии, кандидат хим. наук, Киев
Свежие новости
Програмове навчання

Професіограма продавця

Професіограма менеджера

Суть відтворення, його основні елементи та види

Правові основи забезпечення зайнятості вивільнюванних працівників

Быстрый поиск
 
Введите слово для поиска.
Расширенный поиск
Поиск по названию
АБВГДЕЁЖ
ЗИЙКЛМНО
ПРСТУФХЦ
ЧШЩЭЮЯ
Предыдущая работа  Товар 6 из 8 категория Курсовые работы по химии  Следующая работа
Синтез та властивості амінопіридинів
[122]
70.00 грн.
На печать  Сообщите своим друзьям и близким о нашем магазине  Написать отзыв о работе

Вступ
1. Огляд літератури
1.1. Будова, номенклатура та властивості гетероциклічних сполук
1.2. Піридин
1.2.1. Особливості будови піридинового ядра
1.2.2. Властивості піридину
1.3. Аміни
1.3.1. Будова амінів
1.3.2. Властивості амінів
1.4. Будова та властивості ароматичних амінів
2. Амінопіридини
2.1. Фізико-хімічні властивості похідних піридину
2.2. Способи одержання
2.3. Властивості 3-амінопіридину
Висновок.
Список використаних джерел

 

Вступ

Моноамінопіридини проявляють властивості первинних амінів та гетероциклічної сполуки піридину. Істотна відмінність в хімічних властивостях ізомерних моноамінопіридинів виявляється в їх реакціях з HNO2: 3-амінопіридин діазотується з утворенням солей діазонію, 2- і 4-амінопіридини утворюють в слабокислому розчині гідроксипіридини (піридони), а в присутності концентрованої соляної кислоти - хлорпіридини. Відомо всі 6 ізомерів діамінопіридину і 6 ізомерів триамінопіридину. За способами отримання і хімічними властивостями ці сполуки аналогічні моноамінопіридинам.
Розглянемо способи одержання та властивості моноамінопіридинів, враховуючи особливості будови та властивостей амінів та піридину.

 1. Огляд літератури

1.1. Будова, номенклатура та властивості гетероциклічних сполук

Гетероциклічні сполуки – органічні сполуки, молекули яких містять цикли, що включають разом з атомами вуглецю один або декілька атомів інших елементів (гетероатомів). Найбільше значення мають гетероциклічні сполуки, в цикл яких входять атоми N, О, S. До них відносяться багато алкалоїдів, вітамінів, антибіотиків, природних пігментів; вони входять у вигляді структурних фрагментів в молекули нуклеїнових кислот білків тощо. Гетероциклічні сполуки – найбільш численний клас органічних речовин, що включає близько 2/3 всіх відомих природних і синтетичних органічних сполук.
Згідно правилам номенклатури ІЮПАК, для найважливіших гетероциклічних сполук зберігаються їх тривіальні назви, наприклад, пірол (формула I), фуран (II), тіофен (III). Систематичні назви моноциклів, тобто таких, що містять в циклі від 3 до 10 атомів, утворюють шляхом поєднання префіксів, що позначають гетероатоми (N-аза, О-окса, S-тіа, Р-фосфа і т. д.), з коренями, які для основних гетероциклічних сполук приведені в таблиці. Ступінь гідрогенізації ненасиченого гетероцикла відображається в назві за допомогою коренів або префіксів "дигідро" (приєднані два атоми водню), "тетрагідро", "пергідро" і т.д. Приклади систематичних назв: азиридин (IV), тіірен (V), таєт (VI), 1,3-діоксолан (VII), пергідропіримідин (VIII).
При побудові назв речовин, молекули яких складаються з конденсованих циклів, як основу використовують назву "старшого" циклу. При цьому враховується, що гетероцикл завжди старший за карбоцикл, а серед гетероциклів перевага віддається циклам з великим числом членів; при однаковому розмірі двох циклів старшинство визначається природою гетероатома (N > О > S). Зв'язки в основному циклі позначаються маленькими латинськими буквами: а-зв’язки 1-2, b-звязки 2-3 і т.д. Наприклад, ізомери бензофурану називаються бензо[b]фуран (IX) і бензо[с]фуран (X). У випадку конденсації з карбоциклом, що має нерівноцінні положення, наприклад, з нафталіновим ядром, або з іншим гетероциклом зв'язки "молодшого" циклу нумеруються звичайним способом, причому номери атомів "у місці конденсації" вказуються в порядку, відповідному послідовності зв'язків основного циклу, наприклад, імідазо[1,2-а]піридин (XI), імідазо[1,5-а]піридин (XII).

Корені, що використовуються при складанні назв гетероциклічних сполук за номенклатурою ІЮПАК


Число членів у циклі

Ненасичені1 цикли, що містять азот

Цикли, що не містять азот

Ненасичені

Насичені

3

Ірин (іридин)2

iрен

іран

4

ет (етидин)2

ет

етан

5

ол (олидин)2

ол

олан

6

ін

ін

ен

7

епин

епин

епан

8

оцин

оцин

окан

9

онин

онин

онен

10

Ецин

ецин

екан

1 Містять максимально можливе число некумульованих подвійних звязків. 2 В дужках – корені назв відповідних насичених сполук. Назви насичених гетероциклів з числом атомів більше 5 мають ті ж самі корені, що і у ненасичених, але з додаванням префіксу "пергідро".

Для гетероциклічних сполук з 11 і більш членами в циклі, мостикових і деяких конденсованих систем використовується "а"-номенклатура, за правилами якої перша складова частина назви позначає гетероатом, а друга – назву вуглеводню, який би міг утворюватись, якщо вважати, що у формулі гетероциклічної сполуки всі гетероатоми замінені на атоми С, групи СН або СН2, наприклад, 1,5-діазабіцикло[3,3,0]октан (XІІІ). Для назви гетероциклічних сполук цього типу використовують також традиційні назви, наприклад, пентадеканолід (XIV), 18-краун-6-ефір (XV)………………………всього 25 стор.

Товар был добавлен в наш каталог 06 Март 2011 г.
Отзывы
Консультант
 (096)758-93-52
 (095)727-61-02
ICQ:  363886616
Вход
E-Mail:
Пароль:
Регистрация
Забыли пароль!
Корзина
Перейти
Корзина пуста
Мы принимаем
Новинки
Перейти
Эстетическая культура сотрудника
органов внутренних дел
Эстетическая культура сотрудника органов внутренних дел

Добавить в Корзину 23.00 грн.
Контрольная работа на тему: «Эстетика досуга сотрудника ОВД. Досуг курсантов и преподавателей в Омской академии МВД России»   План Введение 3 1. Понятие досуга, эстетика ...
Отзывы
Перейти
Написать отзывНапишите Ваше мнение о работе!
 

www.hifiaudio.com.ua